鲲石生物完成数千万元Pre-A轮融资

2024-02-27 10:02:02 作者： 来源：证券时报网 浏览次数：0 网友评论 0 条

中华PE:

这是鲲石生物继2022年底天使轮融资后的新一轮融资，本轮融资主要用于临床管线RR-M01的IND申报以及青岛鲲石生物递送载体生产基地的建设。鲲石生物先发管线RR-M01在2023年顺利进入IIT临床研究阶段，鲲石将持续致力于推动CAR-M细胞治疗的研发和应用，为实体瘤患者提供更安全、更有效的治疗选择，改善患者的生活质量，延长患者的生存期。

根据WHO（世界卫生组织）的数据，2021年全球新发癌症1975.8万例，其中血液瘤新发病例约 130.5万例，占比不到10%。剩下的90%，都是新发实体瘤患者。根据市场数据和德尔菲专家判断法测算，到2025年我国抗肿瘤用药市场销售额落在区间2242亿元—2945亿元，实体瘤药物将有着巨大的市场经济体量。

鲲石生物是一家专注于靶向实体瘤巨噬细胞药物研发生产的生物公司，公司多管线布局，聚焦于实体肿瘤治疗领域，适应症覆盖了90%的实体瘤，其中先发管线RR-M01，是针对HER2阳性的实体瘤自主研发的一款第三代嵌合抗原受体巨噬细胞药物，其适应症包括HER2阳性的卵巢癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、肺癌及胰腺癌等复发、难治性实体瘤。鲲石生物独创的第三代CAR-M，思路酝酿于2010年，在原有CAR的基础上串联了巨噬细胞自体增殖活化所必需的细胞因子，提高CAR-M在体内存活持久性，改变肿瘤微环境，进一步增强了巨噬细胞的吞噬、杀伤肿瘤及抗原递呈能力。2023年鲲石生物联合徐州医科大学附属医院启动了RR-M01管线的研究者发起临床试验（Investigator Initiated Trial，简称IIT），该研究的主要目的是评估CAR-M细胞治疗HER2高表达复发、难治性卵巢癌安全性与有效性。该管线在2023年进入IIT临床研究阶段，也是全球首个进入IIT阶段的第三代嵌合抗原受体巨噬细胞药物。

鲲石生物董事长尹秀山介绍，公司于2023年4月落成GMP生产车间，短短6个月的时间顺利完成了IIT项目首例受试者给药，这标志着鲲石生物正式跨入了临床研究阶段。

青岛国铸资本总经理董锡洁表示：细胞治疗作为医学领域的一项创新技术，相对于传统手术和放化疗治疗实体瘤，能够更精准的针对患者的病理特征进行个性化治疗，提高治疗效果。同时，它减少了治疗过程中对正常细胞的损害，降低了副作用以及不良反应，进一步提高了患者的生存质量。鲲石生物在CAR-M治疗实体瘤领域实现了四大自主研发平台技术瓶颈的突破，这使得鲲石有望在全球实体瘤赛道实现直线超车，是值得信任和投资的创新型企业。